北京時間10月2日，在社交平臺上面出現(xiàn)了一則令人震驚的消息，一個家族當(dāng)中七個人確診了馬凡氏綜合癥，馬凡氏綜合癥是比較常見的結(jié)締組織遺傳疾病之一，在臨床醫(yī)學(xué)上面的特點表現(xiàn)為身材高大，先天性心血管畸形，眼部改變，是非�？膳碌倪z傳性疾病，得了這種疾病是非常痛苦的，身體的多個部位和器官都是會出現(xiàn)一定的病變，一般這種病情是在學(xué)齡前到中老年期間都會出現(xiàn)的。
一位叫做小馬的男孩子今年19歲，他的身高有190厘米，他的身體也是完全的遺傳了自己的父親，但他人并不知曉的是，他之所以會擁有這么高的身形，是因為他患有一種非常罕見的病狀，叫做馬凡氏綜合癥，這種病狀還會引發(fā)并發(fā)癥，而小馬的爸爸就是因為當(dāng)年沒有能夠及時的去動手術(shù)，所以才永遠(yuǎn)的離開了人世，小馬是因為起床之后覺得自己的胸口非常的悶，還伴隨著胃痛，發(fā)燒的狀況，于是他的媽媽就趕緊將他送到了醫(yī)院進行治療。
送到醫(yī)院以后，主治醫(yī)生很明顯也是對小馬的病情非常的了解，因為在很多年前，他的爸爸就在這家醫(yī)院動過兩次手術(shù)，他們的家里人對于小馬也是非常的呵護，一般都是不會讓他去進行一些劇烈的運動，隔三差五家人們都會帶他前往醫(yī)院進行檢查，主治醫(yī)生表示，他曾經(jīng)為一個家族當(dāng)中的七位馬凡氏綜合癥患者都做過手術(shù)，其中就有五個人形成了動脈瘤，不過在他向家族成員們解釋手術(shù)風(fēng)險的時候，卻遭受到他們的拒絕，同時他們表示非常相信醫(yī)生，讓醫(yī)生盡管放手去做，幸運的是患者在接受手術(shù)之后都平平安安的，這種病癥也被稱之為天才病。
