解答：最近美國科學(xué)家表示，通過不斷研究，他們首次成功地通過基因編輯的手段將或者老鼠體內(nèi)的HIV病毒消滅，這對于人類來說是一種福音，假以時日艾滋病可能會被治愈。
基因編輯指的是人類通過特別的手段將某段基因進行編輯，最終成功實現(xiàn)對特定DNA片段的加入和消除的一種技術(shù)。而CRISPR/Cas9技術(shù)自從誕生以來，一直都廣受關(guān)注，后來通過不斷更新之后，它被認(rèn)為是超級強大和有效的基因編輯的技術(shù)，甚至于可以在活細胞中更快速編輯任何特定的基因。基因編輯和轉(zhuǎn)基因有些相似之處，但是從根本上有所區(qū)別，畢竟轉(zhuǎn)基因是抽取某個生物體內(nèi)的基因注入另外個生物體內(nèi)。
在CRISPR/Cas9技術(shù)上市之前，還有ZFN、TALEN這兩項技術(shù)。CRISPR/Cas9和之前的兩項技術(shù)相比較，有著極高的優(yōu)勢，不僅成本比較低，同時使用起來比較簡單和快捷。憑借種種優(yōu)勢，它很快取代了之前的老技術(shù)，成功各大實驗室當(dāng)中的新寵。
艾滋病治愈最新消息2019
艾滋病作為10大科學(xué)無法解釋的疾病之一，一直以來都廣受關(guān)注的。雖然說艾滋病阻斷藥有一定幾率阻礙艾滋病病毒的蔓延，但是有著比較苛刻的條件，在目前看來艾滋病是無法被治愈的疾病。
坦普爾大學(xué)的研究人員通過將基因編輯技術(shù)和緩釋病毒抑制藥物相結(jié)合，最終成功消除了感染HIV病毒的老鼠身體當(dāng)中的艾滋病病毒細胞。
目前對抗艾滋病病毒的辦法是不能完全消滅病毒的，只能通過各種手段阻礙病毒的不斷復(fù)制，也就是說可以讓病毒不再增加但是無法消除體內(nèi)存在的病毒。
研究人員在被感染的老鼠身上進行實驗，他們用了一種激光治療辦法，時間漫長和緩慢，更好抑制艾滋病病毒細胞的不斷復(fù)制。然后他們通過實際情況，采用CRISPR-Cas9的基因編輯工具輔佐作用。最終實驗結(jié)果讓人驚喜，他們成功將23只老鼠中的9只體內(nèi)艾滋病毒完全消除，這也從側(cè)面說明一件事情，通過此項技術(shù)艾滋病病毒是可以被成功消除的。
他們?yōu)榱俗C明自己的實驗正確，花費幾年的時間，他們成功檢查了老鼠體內(nèi)的各個角落最終驚喜發(fā)現(xiàn)病毒確實被清理掉了。當(dāng)然雖然說這是一件好事情，但是事情并不樂觀。人們只是成功表面艾滋病毒可以被消除，但是目前來說是無法直接治愈的。
當(dāng)然這項治療讓全世界艾滋病人看到了希望，并且相信假以時日艾滋病不再是困擾和阻礙，可以輕輕松松被消除，讓我們拭目以待吧。
